國家醫(yī)療保障局于2020年12月28號公布了最新版國家醫(yī)保目錄，住友制藥旗下用于治療精神分裂癥的非典型抗精神病藥物羅舒達®（通用名：鹽酸魯拉西酮片）及洛珊®（通用名：布南色林片）被納入其中。
羅舒達®是住友制藥母公司Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.研制的具有獨特化學(xué)結(jié)構(gòu)的非典型抗精神病藥物，對多巴胺（D2）和五羥色胺（5-HT2A、5-HT7）受體顯示出較強的親和力，具有拮抗作用，對5-HT1A受體具有部分激動作用，而對組胺H1和毒蕈堿M1受體幾乎不具有親和力。臨床研究顯示，羅舒達®對精神分裂癥患者的多維度癥狀有良好的控制、改善作用之外，同時具有良好的耐受性和依從性，因此羅舒達®可以作為精神分裂癥治療的一線藥物之一。
截止2020年末，羅舒達® 已經(jīng)成功在全球27個國家和地區(qū)獲批上市，由于羅舒達® 療效、安全性、耐受性的綜合特點優(yōu)勢，被眾多國際治療指南推薦使用。在國內(nèi)，羅舒達®于2019年1月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市許可，并于當(dāng)年9月正式在中國上市。
洛珊® 是住友制藥母公司Sumitomo Pharma Co., Ltd.研制的具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的非典型抗精神病藥物，其高選擇性阻斷多巴胺D2受體亞型（D2、D3）以及5-HT2A受體。多項臨床試驗結(jié)果一致地顯示，該藥不僅可以改善精神分裂癥的陽性癥狀（幻覺、妄想等），也可以改善陰性癥狀和認知功能。
洛珊® 于2008年及2009年先后獲得了日本、韓國的批準，2017年2月洛珊® 獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市許可，并于2018年1月正式在中國上市，因此在東亞患者群體中積累了豐富的臨床應(yīng)用經(jīng)驗。
羅舒達® 及洛珊® 進入國家醫(yī)保目錄后，有望為更多中國精神分裂癥患者提供新的治療選擇，為疾病領(lǐng)域的發(fā)展做出貢獻，給患者及其家人能夠健康地度過每一天帶來福音！
＜參考＞
關(guān)于精神分裂癥
中國精神衛(wèi)生調(diào)查（CMHS）顯示，國內(nèi)精神分裂癥及其他精神病性障礙患者數(shù)量或達一千萬[1]。
精神分裂癥是復(fù)發(fā)率很高的慢性疾病，除了會伴有幻覺、妄想、言語紊亂等陽性癥狀以及情緒表達減少或動力缺乏等陰性癥狀之外，還常會伴有記憶力、注意力、執(zhí)行能力低下等認知功能障礙和坐立不安、抑郁等情緒癥狀。隨著時間的推移，各種各樣的癥狀出現(xiàn)，生活和就業(yè)會變得愈發(fā)困難[2]。
目前常用的非典型抗精神病藥中，大多對陽性癥狀的控制尚可，然而并不能完全解決包括陰性癥狀、認知癥狀等在內(nèi)的多維度癥狀。同時，部分藥物容易產(chǎn)生體重增加，糖脂代謝異常等副作用，這些仍是精神分裂癥治療中尚待解決的治療痛點。
參考文獻：
1.Huang Y, Wang Y, Wang H, et al. Prevalence of mental disorders in China: a cross-sectional epidemiological study. Lancet Psychiatry. 2019 Mar;6(3):211-224.
2.趙靖平, 施慎遜. 中國精神分裂癥防治指南（第二版）. 中華醫(yī)學(xué)電子音像出版社. 2015
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